在我们的生活中有很多的夫妻想要拥有自己的孩子，但是却因为自己的身体出现了各种各种的问题，导致孩子迟迟不来，而染色体异常便是其中之一。那么染色体异常有什么危害呢？

1什么是染色体异常

染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对常染色体，1对性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲，一半来自父亲。因此男性精子里只有一半染色体，而女性卵子里也只有一半染色体，他们0.5+0.5=1。

孩子是父母的一种传承，染色体和基因就相当于一套独有的密码。人类一共拥有23对染色体，其中的22对被称为常染色体，而另外一对被称为性染色体，这对性染色体则决定了胚胎的性别，男性为XY，女性为XX。

同理，初级卵母细胞和人类的其他细胞一样，拥有46条染色体。初级卵母细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞，22条常染色体和1条性染色体。

想要理解胎儿染色体异常是怎么产生的，还要从分裂过程入手。人类的22条常染色体都有一个和自己形态、结构基本相同的染色体，叫做同源染色体。在形成精子和卵子的过程中，每1条染色体都会复制出和自己一模一样的染色体，中间被一根线绑着，这两条染色体称为姐妹染色单体。

正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离，如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离，这就形成了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位(交换位置)，精子/卵子的染色体也会出现异常。

01染色体异常

在基因层面，50%-60%的早期流产组织中，均发现了染色体异常，可能为偶发，或由夫妻一方染色体异常引起。

1染色体异常是什么?

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体内约有23对染色体和22对常染色体。最后一对是23对性染色体，也用来决定孩子的性别。当细胞减数分裂时，每对染色体或遗传因子会相互分离，然后进入不同的子细胞。不同的染色体或遗传因子可以自由组合。

当染色体异常发生时，会有一些表现，主要是由于染色体的缺失、易位、数量增加、重复、三倍体等。最常见的异常之一是非二倍体，即一个染色体的数量只有一个或三个。临床上最常见的是21三体唐氏综合征，其次是18三体爱德华综合征。除非二倍体异常外，还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平异常。临床上发现的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以通过技术检测，也可以用于优生优育。